Objectifs
Objectifs Principaux
Évaluer la non-infériorité de la doravirine+TDF+3TC, par rapport au dolutégravir+TDF+XTC, en termes d'efficacité virologique à la semaine 48, mesurée par la proportion de sujets obtenant une charge virale <50 copies/mL, chez des sujets infectés par le VIH-1, n'ayant jamais été traités et présentant une charge virale ≥ 1 000 copies/mL en pré-traitement.
Informations complémentaires
Schéma de l'étude
transversal
