Objectifs
Objectifs Principaux
Démontrer la non infériorité à 96 semaines d’une stratégie de passage en bithérapie à base de DTG + 3TC ou ATV/r + 3TC comparé à la stratégie de trithérapie OMS à base de TDF + 3TC + EFV ou DTG chez des patients en succès virologique depuis au moins deux ans sous TDF + XTC +EFV ou DTG
Informations complémentaires
Schéma de l'étude
cohort
