Durée:
3an(s)
Date de début:
Vendredi, février 26, 2016
Financement:
Si ANRS, numéro:
12294
Investigateur(s):
Pr Serge Paul EHOLIE, Pr Françoise BRUN-VEZINET
Chef(s) de projet:
Dr Géraldine COLIN (2016-2017), Dr Boris TCHOUNGA (2017-2018)
Pays participants:
Titre du projet:
Essai randomisé, non comparatif, de phase IIb, sans insu sur les traitements, évaluant l’efficacité et la tolérance de trois traitements antirétroviraux de première ligne, associant ténofovir-emtricitabine ou lamivudine à zidovudine, ou à Lopinavir/ritonavir ou à raltégravir chez des adultes infectés par le VIH-2 en Afrique de l’Ouest
Objectif du projet:
Chez des adultes infectés par le VIH-2, naïfs de tout traitement, qui ont plus de 200 CD4/mm3, et qui débutent un traitement antirétroviral de 1ère ligne avec TDF + XTC + ZDV, ou TDF + XTC + LPV/r, ou TDF + XTC + RAL, évaluer le(s) régime(s) qui entrainera (ont) un taux de « succès global » > 55% à 96 semaines de traitement.
Etat du projet:
Thème(s) de recherche:
Résumé du projet : (1 page):
Contexte : Il existe peu d'options de traitement pour les personnes vivant avec le VIH-2, en raison de la résistance du virus à de nombreux médicaments antirétroviraux. La présente étude a pour objectif principal d’évaluer le(s) régime(s) qui entrainera (ont) un taux de « succès global » > 55% à 96 semaines de traitement, chez des adultes infectés par le VIH-2, naïfs de tout traitement, qui ont plus de 200 CD4/mm3, et qui débutent un traitement antirétroviral de 1ère ligne avec TDF + XTC + ZDV, ou TDF + XTC + LPV/r, ou TDF + XTC + RAL.
Méthode : Essai randomisé, non comparatif, international multicentrique de phase IIb, sans insu sur les traitements.
