Mise en place d’un système d’information pour l’implémentation d’une stratégie de dépistage néonatal en routine du VIH et VHB et suivi du couple mère-enfant dans le continuum de soins à Abidjan, Côte d’Ivoire
Logiciel pour améliorer le suivi des couples mère-enfant infectés par le VIH ou VHB : en salle d’accouchement dépistage du VIH proposé à toutes les parturientes de statut inconnu, proposition systématique du dépistage du VHB et vaccination à J0 des …
Détails du Projet
Investigateur Principal
Dr Bossé Clarisse (2015-2017) ; Dr Bangali Maïka (2017-2019)
Promoteur
EXPETISE France-Initiative 5%
Objectifs
Objectifs Principaux
Objectifs Secondaires
- Objectif secondaire 1 : Développer et implémenter un SI qui permettra de faire le lien entre la mère et l’enfant et de les suivre tout au long du continuum de soins
- Objectif secondaire 2 : Identifier dès la naissance les enfants exposés au VIH, promouvoir le dépistage précoce à 6 semaines et donner une seconde opportunité pour la mère infectée par le VIH d’entrer dans la prise en charge ;
- Objectif secondaire 3 : Identifier les mères infectées par le VHB, évaluer leur éligibilité au traitement anti-VHB, les référer vers une prise en charge adéquate et proposer un vaccin à J0 aux enfants exposés
- Objectif secondaire 4 : Evaluer l’impact clinique, économique et la balance coût-efficacité de ces interventions à Abidjan.
Description & Contexte
Logiciel pour améliorer le suivi des couples mère-enfant infectés par le VIH ou VHB : en salle d’accouchement dépistage du VIH proposé à toutes les parturientes de statut inconnu, proposition systématique du dépistage du VHB et vaccination à J0 des enfants exposés. Le dépistage maternel du VHB et la vaccination à J0 contre l’hépatite B en salle d’accouchement sont bien acceptés et faisables.
Critères de l'étude
Inclusion
Critère d’inclusion 1 : être parturiente
Critère d’inclusion 2 : accoucher dans l’une des structures de l’étude au cours de la période
Non-inclusion
Critère de non inclusion 1 : avoir accouché en dehors des sites de l’étude
Critère de non inclusion 2 : avoir accouché en dehors de la période de l’étude
Critère de non inclusion 3 : ne pas avoir donné son consentement
Équipe de Recherche
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Collaborer avec nous
Nous sommes ouverts aux partenariats avec les institutions de recherche internationales et les doctorants.
Temps de réponse estimé : 3-5 jours ouvrés.