En préparation
POA (Pragmatic use of long-acting oral ART in Africa)
Démontrer la non-infériorité du LENACAPAVIR 300 mg/ISLATRAVIR 2 mg (une prise/semaine) par rapport au traitement standard approuvé de première ligne (ténofovir/lamivudine/dolutégravir) (une prise quotidienne) chez les personnes vivant avec le VIH (adolescents ≥ 18 ans et adultes)
Détails du Projet
Investigateur Principal
N’Goran Stéphane
Durée
71 mois
Promoteur
EDCTP
Début de l'étude
01 Fév 2026
Objectifs
Objectifs Principaux
Démontrer la non-infériorité du LENACAPAVIR 300 mg/ISLATRAVIR 2 mg (une prise/semaine) par rapport au traitement standard approuvé de première ligne (ténofovir/lamivudine/dolutégravir) (une prise quotidienne) chez les personnes vivant avec le VIH (adolescents ≥ 18 ans et adultes)
Équipe de Recherche
L'équipe de recherche n'a pas encore été renseignée pour ce projet.
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Demande de Recherche
Temps de réponse estimé : 3-5 jours ouvrés.
Mots-clés
NOS PROJETS
COHORTE
